HairMax LaserComb klīniskie pētījumi
2007. gada janvārī FDA (Food and Drug Administration - ASV medikamentu, medicīnas
ierīču un pārtikas kontroles komisija) reģistrēja HairMax LaserComb lāzerķemmi, kā
medicīnisko ierīci efektīvai androgēnās alopēcijas ārstēšanai vīriešiem un sievietēm.
Reģistrācija tika veikta pamatojoties uz klīniskajiem pētījumiem, kuri tika veikti 5 dažādās ASV klīnikās. Klīniskajos pētījumos tika novērotas divas pētāmās grupas: pirmā - kuriem pielietoja lāzerķemmi un otra grupa, kuriem netika pielietotas lāzerķemme, bet tai līdzīga ierīce (placebo grupa).
Informācija par cilvēkiem, kuri kādā grupā ietilpa bija zināmi tikai pētījumu organizātoriem, bet tiem, kas veica pētījumu šī informācija netika sniegta. Šī metode ļauj objektīvi novērtēt pētījumu rezultātu un šādu metodi izmanto visos medicīnas pētījumos.
Pētījums ilga 26 nedēļas. Lāzerķemme tika pielietota 3 reizes nedēļa pa 15 minūtēm. Katru mēnesi visi pacienti apmeklēja klīniku, kur tika veikti kontroles izmeklējumi - tai skaitā matu skaitīšana pēc medicīnā apstiprinātas metodikas.
Pacientiem, kuriem tika pielietota HairMax LaserComb lāzerķemme 90% gadījumos tika konstatēta pozitīva dinamika.
Palielinājās matu diametri, palielinājās matu skaits - vidēji 20 mati uz kvadrātcentimetru.
Grupā, kurā netika izmantota lāzerķemme, bet tai līdzīga ierīce, 89% gadījumos novēroja stāvokļa pasliktināšanos - matu skaita samazināšanos.
Klīniskie pētījumi neapstrīdāmi pierādīja HairMax LaserComb efektivitāti alopēcijas ārstēšanai kā starp vīriešiem, tā starp sievietēm - neatkarīgi no vecuma grupas.
Klīniskie pētījumi pierādīja, ka HairMax LaserComb lietošanas rezultātā:
palielinās matu diametrs;
matu augšana kļūst ātrāka;
samazinās sirmo matu skaits;
mati kļūst elastīgāki;
mati kļūst spīdīgāki;
samazinās un izzūd blaugznas un nieze.
HairMax LaserComb Modeļi |
|||||
HairMax Advanced |
HairMax Lux |
HairMax Professional |
|||
![]() |
|||||





